Описание
Больше года назад, 23 декабря 2015 г. под Новый год у Алана обнаружили опухоль в левой почке – нефробластома (Опухоль Вилмса, врожденное злокачественное образование), 12, 7х11,7х11, 2 см. Пережив первую волну потрясения, мы кинулись искать хороших специалистов. Как и любые родители, мы хотели для своего ребенка самого лучшего! Вскоре мы нашли отличного хирурга, светилу в области нефробластом, профессора Шароева Т.А. в Москве. Мы очень обрадовались тому, что, несмотря на предстоящие длинные новогодние выходные, нас согласились принять. И вот 30 декабря рано утром мы прибыли в Научно -практический центр г. Москва на госпитализацию. А 31 декабря нам начали химиотерапию. Сначала все шло хорошо - прошел один курс полихимиотерапии, опухоль поддалась лечению и начала сокращаться (с 14 до 10см.) Операцию назначили на 20 января 2016 г. На контрольном УЗИ стало понятно, что почку придется удалить вместе с опухолью. Конечно, слышать это было страшно, но если надо, то надо... Тем более, что риск рецидива был очень высок, а он намного опаснее самой опухоли! В назначенный день Аланчика забрали на операцию, а спустя 5 часов хирург вышел и сообщил, что сохранил нам почку... Алану провели уникальную органосохраняющую операцию – резекцию левой почки при опухоли больших размеров. Иными словами, проэкспериментировали... Первой реакцией, естественно, была радость - если сам профессор так решил, значит у нас был шанс ее сохранить! Но, к сожалению, радость длилась недолго, сбылись самые ужасные опасения - опухоль вернулась и уже с метастазами в лимфу брюшной полости. С этого момента все пошло не так - ни одна химия нам уже не помогала. Нам провели 4 разных противорецидивных курса, но от них становилось только хуже - каждый последующий курс химии либо провоцировал дальнейший рост, либо новые метастазы. Последний агрессивный курс дал метастазы в правое легкое. И врачи признали, что не знают, что с нами делать, опухоль вышла из-под контроля. Они также высказали сомнения, что вообще какая-нибудь клиника возьмется за нас. Прогнозы, по мнению московских врачей, у нас неблагоприятные... Мы консультировались с онкологами из других московских клиник (неофициально), и нам порекомендовали искать европейские, т. к. у них большой опыт в лечении рецидивов. Японские клиники отказались сразу, многие просто ничего не ответили:( Но откликнулась клиника Северанса в Южной Корее и согласилась принять нас для обследования. Взяв только ребенка с выписки и записями предыдущих обследований, мы бросились в Корею! Снова, благодаря неравнодушным людям - Спасибо им ОГРОМНОЕ! - мы за 10 дней до вылета собрали $18000!! Прилетев 01 июня в Сеул, мы начали полное обследование, и с 03 июня параллельно нам подключили химию, чтобы не запустить процесс. Мы очень боялись очередного отказа, но профессор Ю, лучший специалист в Южной Корее в области лечения нефробластом и их рецидивов, подарил нам надежду! Сейчас мы получили обновленный годовой план лечения, и нам выставлен рассчет
Поэтому мы вынуждены молить вас о помощи. Алану на операцию, химиотерапию и реабилитацию нужно порядка 357 000 долларов США. На сегодняшний день осталось собрать чуть больше $18 000. Если средства останутся, мы перечислим оставшиеся деньги другим детям, нуждающимся в помощи. Болезнь не ждет! НО, ждет малыш, его мама и все мы. Мы ждем вашего милосердия, вашей помощи.
Поэтому просим всех неравнодушных помочь в сборе средств на лечение маленького Аланчика. Мы просим вас отозваться и внести вклад. К сожалению, другого выхода у нас нет. Давайте все вместе сделаем подарок маленькому Аланчику на Новый год и подарим ему здоровую жизнь….
Реквизиты для помощи:
