Поиск
ҚТ-Ж-14 оқу тобы

ҚТ-Ж-14 оқу тобы

Подписчики: 143 подписчиков
ID: 82787569

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club82787569

Описание

Ойларыңызды ашық жазыңыздар.Жаңалықтар ұсыныңыздар.Посттарды багаланыздар

Красота и здоровье с ТианДе. ТИАНДЕ – это натуральная косметика для тела, лица и кожи мужчины, женщины, ребенка. Используя косметику от производителя – tiande, вы получаете дополнительную энергию от самой природы. Тысячи людей используют косметику TIANDE для того, чтобы улучшить свое здоровье, красоту и молодость. Именно по этому продукцию TIANDE так высоко оценили женщины всего мира. Продукция ТИАНДЕ производится из натуральных компонентов в экологически чистых местах земного шара.

Красота и здоровье с ТианДе

ПОМОГИ РЕБЕНКУ!. Группа создана для помощи ребенку в лечении. Нужны 35000$ для лечения в Израиле. Заболевание: Спинальная атрофия Верднига-Гофмана. В 1 год 2 месяца у ребенка отказали коленные рефлексы. После чего все и началось. Сдано куча анализов, в т.ч. и генетический. Генетика подтвердила диагноз Спинальная атрофия Верднига-Гофмана. Долго искался метод лечения. Некоторое время назад мы нашли официальный сайт одной из клиник в Израиле Меир. Мы перезвонили по указанному номеру и нам там многое объяснили. Данная клиника занимается альтернативным лечением данного рода заболеваний. Заключается это в пересадке стволовых клеток. Данные клетки извлекают из организма ребенка, после обогащают их и через три месяца пересаживают обратно. За определенное количество времени динамика улучшения здоровья положительная. Поэтому мы и собираем деньги на лечение - самим не справиться. Весь отчет о потраченной сумме будет выложен в группу по окончании лечения.

ПОМОГИ РЕБЕНКУ!

Обычная жизнь особенного ребенка. Климов Игорь.. Рады приветствовать Вас в группе помощи Игорю Климову! Добро пожаловать!!! Игорю 10 лет и у него Синдром Ангельмана (далее СА). Это редкое не наследственное врожденное генетическое заболевание. В случае Игоря СА проявляется в проблемах с балансом, интеллектуальной задержке, отсутствии речи, проблеме со сном (мало и неспокойно спит), недержании мочи и кала, эпилепсии, слюнотечении, чувствительности к теплу, астигматизме и проблемах поведения. Также у Игоря имеется сложная вальгусная деформация стоп, которая мешает нормальной ходьбе. Но есть и другая сторона - люди с СА часто улыбаются и смеются , выглядят очень счастливыми! Поэтому мы называем Игорюшу наш ангелочек!!! К сожалению, Синдром Ангельмана неизлечим. Но комплексная реабилитация даёт результаты. Дети с СА постепенно развиваются, приобретают навыки самостоятельности. Игорь сейчас научился раздеваться, снимать верхнюю одежду, заботится о своих попугайчиках и может жестами сказать о некоторых нуждах!!! Еще год назад это казалось невозможным. Игорь умеет стоят несколько секунд без поддержки и пытается делать первые шаги. Конечно, на занятия уходит много времени, сил и средств. Поэтому и была создана эта группа. Здесь вы можете оказать помощь во время объявленных сборов на реабилитацию или средства реабилитации, которые необходимы Игорю. Без Вас,отзывчивых и неравнодушных людей, нам не справиться! В свою очередь мы будем рассказывать о жизни Игоря, его успехах и достижениях, трудностях и их преодалениях. Конечно же, не поскупимся рассказать и о веселых и радостных событиях жизни Игорька. А может быть кому-то будет полезен наш опыт, и этому мы будем очень рады!
--------------------------------------------------------- Присоединяйтесь и будьте с нами, а в ответ вы получите лучики благодарности!!! Мира, добра и здоровья Вам и Вашим семьям!!!
---------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------
О СА подробнее см.в разделе ссылки.
Медицинские и др.документы см. в разделе документы.

Обычная жизнь особенного ребенка. Климов Игорь.

Дневник мамы чувствительного ребенка. Речь в моем дневнике пойдет о следующих вещах: о здоровье и о том, как его вернуть или вырастить заново, о развитии и саморазвитии, о детях Индиго и Кристалльных детях, о детях обычных и о жизни семьи и в семье, о смысле жизни с точки зрения процесса жизни. В общем, темы важные и нужные и много кем затрагиваемые, но с других сторон. Моя сторона, с которой я буду смотреть на всё это - это исцеление ребенка, исцеление своей души, и жизнь семьи, в которой есть такой уникальный ребенок, дарованный нам свыше.

Дневник мамы чувствительного ребенка

Спасите Ребёнка. Дашенька Литвина родилась здоровым ребёнком. Но в семь месяцев врачи поставили Даше страшный диагноз- гидроцефалия . Малышка уже перенесла больше 10-ти операций. Сейчас её развитие полностью остановилось.
==============================
Диагноз Симптоматическая парциальная эпилепсия.Состояние после ВПШ,Компенсированная смешанная асимметричная гидроцефалия.Грубая задержка психо-моторногоразвития.
Окулист-Атрофия зрительного нерва
Ортопед -Установочная кривошея.
Мама: Нас ждут на реабилитацию в Польшу.
В Польше мы будем проходить индивидуальный курс реабилитации .Ждут нас. в мае .. .Стоимость лечения 210000 руб за 2 курса.
вот куда деньги переводить 5211-5373-2877-7763 приват банк

Спасите Ребёнка