Поиск
Сборка

Сборка

Подписчики: 53 подписчиков
ID: 73440145

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club73440145

Крошка Малыш. Детское питание для ваших малышей в наличии и под заказ🍼🌸

"Крошка Малыш"

Детство Карабаново. Группа в помощь родителям и детям.
Рекомендации от участкового врача-педиатра, многодетной мамы, врачебная деятельность с 1989 года .
Хештеги
#маме_крб
#болезни_крб
#профилактика_крб
#ОРВИ_крб
#педикулез_крб
#малышам_крб
#подросток_крб
#детскийсад_крб
#школа_крб
#питание_крб
#безопасность_крб
#грудноевскармливание_крб
#помощь_крб
#прививки_крб
#информация_крб

Детство Карабаново

Little Bo ♥. Всё для наших малышей: информация о здоровье, развитии, питании ребенка, помощь в выборе одежды, обуви, игрушек и многое другое! А также товары для малышей с доставкой в любой город России!

Танцующие мамы | Мамы в танце | Пенза. ТЕПЕРЬ Я МОГУ ЗАНЯТЬСЯ СОБОЙ!!!!
Специальное предложение Мамы в танце для мам и детей в возрасте от 1 года
♥ Пока вы тренируетесь:
👉 групповые программы
👉 растяжка
👉 рекомендации по питанию
♠ Ваш малыш под присмотром:
👉 играет
👉 рисует
👉 танцует

Танцующие мамы | Мамы в танце | Пенза

ТИМОША РОЗСОХА! УНИКАЛЬНЫЙ МАЛЫШ! 8 ЛЕТ - 14 кг. СПЕЦПОСТ: https://vk.com/tima_unikalen?w=wall-37466170_1982%2Fall
Жмите ♥- 'мне нравится и ✔ - рассказать
============================
У нашего Тимоши редчайший диагноз. Синдром Смита-Лемли-Опитца С ТАКИМ ДИАГНОЗОМ НА УКРАИНЕ ТИМОША ОДИН!!
Его организм не вырабатывает холестерин, из за чего Тимоша не набирает вес, не развивается. В свои 5 лет его вес 8,5кг!!
И еще ТИМОША НЕ СПИТ НОЧЬЮ.. НЕ МОЖЕТ.. Так же из за отсутствия холестерина!! Ему постоянно надо принимать специальное обогащенное холестерином питание и ХОЛЕСТЕРОЛ-модуль (заменитель холестерина) .
Помимо этого, у Тимоши еще ряд врожденных патологий (расщелина мягкого неба, гипоплазия нижней челюсти, мошоночная гипоспадия (неправильное размещение мочеиспускательного канала), синдактилия 2,3 пальцев обеих ног, удвоение левой почки, нефроптоз, врожденный пилоростеноз), требуется 6 операций, чтобы это исправить!!
============================
При таком диагнозе если вовремя диагностировать и начать лечение (подобрать специальную диету, комплекс реабилитации и пр.), у ребенка есть шансы вырасти полноценным человеком, поскольку не всегда и не во всех случаях этот синдром сопровождается отставанием в умственном развитии.
Тимоша с родителями были на консультации по синдрому СЛО (Смита-Лемли-Опитца) в РАМН в Москве. Очень много времени потеряно... Некоторые последствия синдрома получили необратимое развитие!!! ВРАЧИ УКРАИНЫ И РОССИИ ОТКАЗАЛИСЬ ЛЕЧИТЬ ТИМА, ОНИ НЕ ЗНАЮТ КАК ЭТО СДЕЛАТЬ!!!!! Благодаря волонтерам из Германии мы нашли центр, который специализируется на данном заболевании и профессора Монике, одного из ведущих специалистов в данной области. ( все документы и переписка с клиникой в альбомах)
Переговоры заняли больше месяца. Он согласился взять Тимошу и на проведение общего обследования и первых 2 операций, так же назначения курса лечения по основному диагнозу.
От профессора Монике мы получили счет на 6910 евро и включив сюда расходы на проживание и дорогу мы получили красивую сумму в 10234 евро!Тимошу успешно прооперировали.
В мае 2013 г. Тимоше сделали вторую из шести необходимых операций.
Пожалуйста, не проходите мимо Тимошиной беды! Помогите маленькому герою!!!!
Подарите малышу шанс ЖИТЬ!!!

ТИМОША РОЗСОХА! УНИКАЛЬНЫЙ МАЛЫШ! 8 ЛЕТ - 14 кг