Поиск
Самурай Икс

Самурай Икс

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 23351435

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club23351435

Описание

Кто любит Самурая X? что?Ти любишь?Ну тогда добавляйся!^^

Приколики не колики. слушайте группа семья названа так потому-что я хотел создать мой семейный альбом и на каждой фотке я мама папа брат... Но поскольку я понял что могу опубликовывать другие фотки, видео и тп то я называл её

Приколики не колики

ДЕТСКИЙ МАССАЖ (ЗЕЛЕНОГРАД, СОЛНЕЧНОГОРСК). Ваш малыш столкнулся с трудностями?
Может быть у него что-то не получается?
Или в карточке появился неприятный комментарий?
А может Вас просто огорчили размеры очереди на массаж в поликлинике?
Не расстраивайтесь!
Наши специалисты готовы помочь!
Здоровый ребенок - это главное в жизни семьи!
Дипломированные массажисты с медицинским образованием помогут детям при:
- гипотонусе и гипертонусе
- Х- и О-образном искривлении ног
- варусной и вальгусной деформации стоп
- плоскостопии
- косолапии
- дисплазии тазобедренного сустава
- кривошеии
- рахите
- при коликах и метеоризме
- при отставании в физическом развитии,
- гипотрофии (недостаточном весе)
Научим малыша:
- держать головку
- переворачиваться
- садиться
- ползать
- вставать на ножки

ДЕТСКИЙ МАССАЖ (ЗЕЛЕНОГРАД, СОЛНЕЧНОГОРСК)

♥School 1287 ...1998-2008♥. ♥♥♥
что ж.....ребятки)))) Мы выпускники 2008 годааа самой самой любимой школы одна тысяча двенадцать восемьдесят семь ))
Именно здесь мы учились общаться друг с дружкой, отстаивать свою точку зрения, отвечать за свои ошибки)))), ценить мнение окружающих, раскрывали в себе пуупер талантища) и меега способности, определялись в жизни. В школе многие из нас приобрели хороших и преданных друзей=))) ( чмок вас) . Мы вместе грустили немножко и смеялись до коликов в животе xD, радовались и расстраивались иногда...
Все это в прошлом.=) надеюсь все рады , что оно у нас такое))) Как ни крути, тёплые моменты школьной жизни мы не сможем забыть никогда, наша школа навсегда останется для нас самой лучшей) будет значить для каждого что-то свое, но уверена, что-то очень родное, близкое, то, что сохраним в душе навсегда.
Итак...будем идти только вперёд, не забывая друг друга..наш класс..наших учителей..школу..детство)
♥♥♥

♥School 1287 ...1998-2008♥

Поможем всем миром Настюше Гончаренко. Мы просим всех неравнодушных людей оказать ЛЮБУЮ посильную помощь. Каждая гривна сейчас – это шанс продолжать лечение ребенка!
ВМЕСТЕ мы обязательно справимся!
Никогда не знаешь,что может преподнести нам судьба...В нашей семье растёт замечательная дочь Настенька.Она родилась абсолютно здоровым ребёнком.Но когда мы приехали дамой с роддома её будто подменили,она стала очень беспокойным ребёнком очень много плакала.Врачи говорили это у вас колики,терпите скоро всё пройдёт.Но не тут то было.В 1,5 месяца у нас случилось кровоизлияние с мозг,6 дней комы...это была самая долгая и тяжёлая неделя в нашей жизни.В 3 месяца нас выписали из больницы вот с таким диагнозом,спастический тетрапарез ,зпр,расходящиеся косоглазие,симптоматическая эпилепсия.В год поставили диагноз ДЦП левосторонний гемипарез,рубцово-артрофический процесс лобных долей,кистозная трансформация мозга,симптоматическая эпилепсия. Два года мы боролись со своей болезнью сами,ездили по реабилитациям,больницам,занимались дома,делали лфк,массаж,принимали лекарства.Всё даёт свои результаты.Но из-за нехватки средств между реабилитациями большие перерывы,что в нашем случае нельзя.Мы в свои 2,2года не разговариваем,даже самое элементарное мама папа мы не говорим.Самостоятельно оплатить всё мы не в состоянии,вот по этому мы решили создать группу,и надеемся на неравнодушных людей.
Наш счёт
5168 7556 1220 1265
Гончаренко Алёна Анатольевна

Поможем всем миром Настюше Гончаренко

Алина Тениченко. Вместе подарим надежду!. Алина Тениченко,04.04.2011 года рождения.
Диагноз:Нейрометаболическая епилептическая энцефалопатия. Вторичная микроцефалия. Задержка психомоторного развития. Функциональное заболевание кишечника и желудка. Пиелоэктазия слева.
_________________________________________
История болезни Алины:
Дочка родилась здоровой, вроде все было хорошо, Алина кушала, спала, набирала вес, была очень спокойной. Потом, на десятый день, начались очень сильные кишечные спазмы.Обратились в поликлинику, доктор успокоил нас, сказал, что это обычные детские колики. Ни один препарат, применяемый при коликах, не помогал, Алине становилось хуже, она почти не спала, плакала и через 2 дня полностью отказалась от еды. Дальше, как в страшном сне, скорая, больница, во время осмотра врачом остановка сердца и дыхания, реанимация. Через неделю Алину перевели в больницу. Доктора обнадеживали, говоря, что в таком раннем возрасте, последствия для здоровья должны быть минимальными. Дочечка на удивление быстро начала восстанавливаться и через пару недель нас уже выписали из больницы.
Но все повторилось вновь, дома Алине с каждым днем становилось все хуже, сначала кишечные спазмы, потом рвота и отказ от еды. Обратились в больницу, на второй день госпитализации Алинку свело судорогой и остановилось сердце. В этот раз нам давали крайне пессимистические прогнозы, но дочечка справилась. Уже через 4 дня ее перевели из реанимации в палату. Но вторая кома не прошла бесследно, из-за гипоксии начали отмирать клетки мозга. Начались долгие дни лечения и выяснения причин,что же происходит с дочкой. Почти год мы жили в больнице, пока не научились самостоятельно справляться с кишечными спазмами и эпиприступами, которые появились у Алины в 5 месяцев.
Причины двух ком до сих пор неясны, одни врачи предполагают внутриутробную инфекцию, другие - нарушение в обменных процессах.
Самое плохое, Алина с 4 месяцев почти не развивается. Сейчас ей 2 года и 9 месяцев, а она не может самостоятельно ни сидеть, ни стоять, голову подымает максимум на 3 секунды, хотя Алина очень хочет всему научиться. Она старается изо всех сил и вместе с нами радуется, когда у нее получается стоять или сделать пару шажков, правда пока еще с маминой поддержкой. Любит слушать музыку и песни,особенно спетые детьми. Еще Алинка у нас болтушка, любит поговорить с мамой и рассказать ей что-то очень интересное, правда на своем языке, но зато с выражением и эмоциями.
Для того, чтобы Алина стала нормальным здоровым ребенком, научилась ходить, сидеть, разговаривать,необходимо заставить ее мозг работать (здоровые клетки мозга должны взять на себя выполнение функций поврежденных клеток). Украинские врачи, из-за симптоматической эпилепсии ребенка, предлагают только щадящий массаж и ЛФК. К сожалению, этого абсолютно недостаточно для восстановления здоровья дочери.
Врачи г.Харбин (Китай) готовы взять Алинку на лечение, которое желательно начать не позднее 3-х летнего возраста, так ка это значительно увеличивает шансы на выздоровление. Но для прохождения курса реабилитации в Китае необходима сумма в размере 90000 грн., которая включает оплату за лечение (90 дней). Перелет в обе стороны двух взрослых и ребенка, проживание, услуги переводчика, еще 55000 грн. Эта сумма для нас просто неподъемная!
Пожалуйста, помогите маленькому человечку встать на ноги, понять красоту окружающего мира, ощутить радость детства!
Буду искренне благодарна Вам за шанс и надежду на выздоровление моей дочери, за помощь и милосердие!
Тел. мамы Алины 095-879-75-60 (Елена)

Алина Тениченко. Вместе подарим надежду!