Описание
В группе я описываю нашу жизнь. Жизнь, которая поделилась на до и после.... Особенный ребенок - это очень тяжёлый удар судьбы, который нужно принять с достоинством и выдержкой, как моральной, так и физической. Моя малышка появилась на свет с множеством врождённых пороков. Врачи не давали положительных прогнозов, многие предлагали написать отказ, оставить ее в реанимации роддома и забыть всё как страшный сон. - "Все равно долго не проживет, зачем вам это? У вас ещё ребенок есть, занимайтесь им." Или "любимая" фраза : -" Не переживайте, родите ещё". Но мы своих не бросаем!Ведём ежедневную борьбу за жизнь. Наша уютная квартира превратилась в стационар. В детской комнате, где должны быть игрушки и детский смех, стоят аппараты, без которых невозможна жизнь Сони. Вместо присыпок, кремов и памперсов - шприцы, зонды, перевязочные материалы, лекарства. Конечно, когда рождается такой ребенок, ты не кричишь об этом, а пытаешься самостоятельно справиться с бедой. Так было и у нас... Мы, с папой Софии, долго преодолевали испытания, поддерживали друг друга, практически жили в реанимации. Но в такой ситуации сложно не сорваться. Нервы и переживания дали о себе знать. Мы приняли обоюдное решение разойтись. Папа не перестал участвовать в жизни Софии. Возит нас по врачам, гуляет с малышкой, иногда забирает на выходные. Так же мне помогают мама и сестра. Дают возможность выйти на улицу, выдохнуть. Но для того, чтобы жизнь малышки хоть немного стала легче, необходимы постоянные дорогостоящие реабилитации, расходные материалы для ухода за стомами. Возможности работать у меня нет, так как Соня занимает все 24 часа в сутки. Всем, кто останется неравнодушным к нашей истории и захочет помочь, будем очень благодарны.
