"ЧЕРЕПАХА" 29.10.2009 - СПАСЕМ РЕБЕНКА С ПОМОЩЬ

  • Подписчики: 57 подписчиков
  • ID: 11352842
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club11352842

Описание

Группа, поддерживающая благотворительный спектакль Дмитрий Бозина "Черепаха", который состоится в Москве 29 октября 2009 года. Дмитрий Бозин. Моноспектакль "Черепаха". Моноспекталь «Черепаха» - это уникальный авторский проект заслуженного артиста России Дмитрия Бозина, ведущего актера Театра Романа Виктюка, исполняющего главные роли в спектаклях «Служанки», «Саломея», «Нездешний сад» и др. «Черепаха» - музыкально-поэтическая композиция в жанре мелодекламации - диалог «голоса человека» и «голоса рояля», где стихи Иосифа Бродского, Марины Цветаевой, Хуана Хименеса и поэтических творений самого Дмитрия Бозина искусно переплетены с великолепной музыкой Стравинского, Грига, Гершвина, Скрябина, Равеля. Произведения великих композиторов в исполнении талантливой пианистки и композитора Анастасии Животовской придают стихам новое неповторимое звучание. Высвобождая внутреннюю энергетику произведений поэтов и композиторов, Дмитрий и Анастасия раскрывают древнюю силу чувств, дремлющих в глубине человеческой души, приглашают зрителей последовать за собой, погружают публику в другую реальность, в которой, кажется, нет ничего невозможного. Здесь пластика – как продолжение стиха. Голос – новый смысл знакомых строк. Стихи – заклинание мага, пробуждающее душу. Свет. Цвет. Звук. Жест. Все едино, мастерски выверено, удивительно гармонично и точно. _______________________________________ Автор фото на аватаре - Дарья Пичугина (СПб) _______________________________________ Все средства, вырученные от продажи билетов, будут направлены на лечение маленького Коли Проценко! 11 ноября 2009 года Коле исполнится два годика. И каждый день в течение этих двух лет этот мужественный малыш и его родители борются со страшным недугом. Колин случай – уникальный. У малыша редчайшее генетическое заболевание обмена веществ - недостаточность орнитин карбамоилтрансферазы. Первые два малыша, родившиеся у Колиных родителей, не проживали и недели... Опыта лечения таких деток, как Коля, в нашей стране нет. А специальные диетические смеси и лекарства, предназначенные для лечения этой болезни, не зарегистрированы и не ввозятся в Россию. В данный момент Коля с родителями находится в Бельгии, в клинике Сент-Люк, где опытные врачи контролируют состояние малыша. Но без срочной операции по пересадке печени Коля не выживет… Стоимость операции – 87 000 евро. Мы искренне хотим помочь этому мальчику вырасти большим и здоровым, мы верим в добрые сердца наших зрителей! Поэтому все собранные средства мы перечислим на счет Коли в бельгийской клинике.